阿斯利康糖尿病复方药物在III期临床中获更进一步数据

阿斯利康（AstraZeneca）5月13日定为了实验性组成员合麻醉药saxagliptin + dapagliflozin一项III期科学研究的全力统计数据。该项科学研究是一项多之前心、随机、临床、腐肉印证、24周的III期试验之前，在服用二甲双亚胺仍最终充分压制血糖总体的2同型糖尿病病征之前筹划，调查了saxagliptin/dapagliflozin作为一种双重附加麻醉药的和安全性，主要终点是24周时果糖血红蛋白HbA1c从终端总体的变化。

阿斯利康的科学研究统计数据表明，与saxagliptin+二甲双亚胺放射治疗组成员和dapagliflozin+二甲双亚胺放射治疗相对来说，saxagliptin/dapagliflozin+二甲双亚胺放射治疗组成员果糖血红蛋白（HbA1c）从终端总体获得了显著不够大大的降低（-1.47% vs -0.88%和-1.20%），并有不够多的病征显著实现HbA1c总体低于7%的前提（41% vs 18%和22%）。科学研究之前，连带暴力事件发生率在各组成员雷同。

阿斯利康计划在2014年启动一项III期试验之前，以调查dapagliflozin用于1同型糖尿病的。

阿斯利康的saxagliptin（沙格列汀，之前文名：Onglyza）分属DPP-4抗病毒，机制是在总体升高时通过通过增强肠促本品的活性，增加本品的释放，并降低肝脏产生的的总体。

阿斯利康的dapagliflozin（之前文名：Forxiga）是一种抑制功能性磷-协同转运蛋白（SGLT2）抗病毒，独立国家于本品值得注意，在肾脏之前抑制抑制SGLT2，可促使多余的从尿液之前排入。SGLT2是一类特异性分布区在肾脏有数曲小管S1段的转运体，其生理作用是有助于在蛋白尿的重吸收。目前为止，该药已获FDA和欧元区批文。

出版人： zhongguoxing