诊断原发性上皮细胞运动障碍：各种方法如何选？

对于上皮细胞腺体运动障碍（Primary ciliary dyskinesia，PCD）的病症而言，在此之前仍缺乏「金标准」的测试方法，因此，其病症主要是依赖于咽人体内（nNO）检测、高速摄像机显微镜归纳（HSVMA）、蛋白质的测试和透射电子显微镜（TEM）检测等方法的综合结果而定，但却都以深入研究对这些方法的可靠性顺利进行分析报告。

为此，来自加拿大莱斯特城大学公立医院 NHS 信托该机构上皮细胞腺体运动障碍中心的 Haarman 医生等顺利进行了一项深入研究，分析报告了并不相同检测方法在病症 PCD 时的正确程度。书评登载在最近的 ERJ 时尚杂志上。

该革命性深入研究的对象是转诊至深入深入研究所在诊所顺利进行 PCD 病症的 654 实有连续性病人。深入深入研究分析报告了单个和重新组合检测策略，对于 PCD 病症的基因表达和基因表达。但并非所有的病人都接受了上述所有的检测。

该深入研究的主要结果为，HSVMA 具较佳的基因表达和基因表达（共有 100% 和 93%）。TEM 的基因表达为 100%，但有 21% 的 PCD 病人，具也就是说的超微结构。nNO（以 30 nL·min－1 为该点）也具较佳的基因表达和基因表达（共有 91% 和 96%）。而联用 HSVMA 和 TEM 检测时的基因表达和基因表达，则共有 100% 和 92%。

该深入研究结果显示，通过联合检测的方法顺利进行 PCD 病症，具高度的可靠性。单用 HSVMA，也有较佳的可靠性，但分析报告者才可具珍贵的专业知识，且比如说才可要顺利进行反复的采样或细胞培养。单用 TEM，具良好的基因表达，但显然遗漏 21% 的 PCD 病人。nNO（以 30 nL·min−1 为临界点）对于 PCD 的病症也很有帮助。

单纯以该 nNO 临界点顺利进行筛查，就会分心将近 10% 的 PCD 病人，但其与 HSVMA 联合归纳方法，可以减缓病人不必要的进一步检测。最后，测试中心之间的简化，应是下一步才可优先再考虑的问题。

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总编： 王妍